一、文献导读

近期，浙江大学医学院附属第一医院骨科胡懿郃、谢杰主任医师、马天亮研究员在《Journal of Nanobiotechnology》上联合发表学术论文“M1 macrophage-derived fusogenic nanovesicles co-loaded with Fe3O4/IR780 suppress osteosarcoma via a sonodynamic-ferroptosis-immune triad”（最新影响因子：15）。

该研究提出了一种功能多样的仿生纳米平台，它通过“超声动力疗法-铁死亡-免疫反应”这三者之间的协同作用来发挥治疗效果，为骨肉瘤的治疗提供了极具前景且有效的组合策略。

引用李记生物®产品：

1.AP34L025-EZ ECL pico化学发光液（超敏型）

2.AP36L108-快速封闭液（即用型，免洗）

3.AC11L054-CCK-8试剂盒（Cell Counting Kit-8）

4.AP36L018-牛血清白蛋白，第五组分 (BSA, Fraction V)

5.AC03L332-青-链霉素混合液（双抗，100X）

6.AC16L143-EZ 细胞房除菌剂

7.AC01L053-DMEM/High Glucose (含L-谷氨酰胺，含HEPES)

8.AC08L011-1X PBS（无菌）

9.AP16L135-10X TBS缓冲液

10.AC28L112-通用型组织细胞固定液(4%多聚甲醛)

（图片截自文献）

浙江大学医学院博士生刘启蒙，浙江大学医学院附属第一医院骨科南江宇，湖州师范大学附属第一医院骨科吴荣该论文的并列第一作者。

浙江大学医学院附属第一医院骨科胡懿郃、谢杰主任医师、马天亮研究员为论文的并列通讯作者。

二、文献简介

骨肉瘤是一种具有高度侵袭性和转移倾向的骨恶性肿瘤，目前现有的治疗手段难以有效控制其发展，因此临床治疗效果并不理想。最新研究结果表明，诱导铁死亡以及激活抗肿瘤免疫反应可能是有效的治疗途径。在此，我们设计了一种仿生纳米平台——IR780@NVEV-Fe3O4，该平台是通过将M1型巨噬细胞产生的细胞外囊泡与预先负载有Fe3O4纳米颗粒以及超声敏化剂IR780的纳米囊泡结合而成的，旨在将超声动力疗法、铁死亡诱导机制与免疫疗法整合为一个整体。这种IR780@NVEV-Feundefined3undefinedOundefined4undefined纳米平台具备出色的肿瘤靶向能力，同时对超声波反应十分敏感。

在体外实验中，超声激活后的该纳米平台能够有效诱导骨肉瘤细胞发生铁死亡，表现为脂质过氧化加剧、线粒体功能受损，以及GPX4/xCT轴活性受到抑制。值得注意的是，这一过程还会引发免疫原性细胞死亡，从而促进树突状细胞的成熟以及巨噬细胞向M1型表型的转化。在鼠类骨肉瘤模型中，该纳米平台与超声波联合使用可显著抑制皮下肿瘤的生长及肺部转移。更为重要的是，将这种超声动力疗法与抗PD-L1抗体结合使用，能够激发强烈的全身性抗肿瘤免疫反应，表现为肿瘤组织内CD8⁺ T细胞的浸润增加、长期免疫记忆的形成，以及宿主生存期的显著延长。

总体而言，这项研究提出了一种功能多样的仿生纳米平台，它通过“超声动力疗法-铁死亡-免疫反应”这三者之间的协同作用来发挥治疗效果，为骨肉瘤的治疗提供了极具前景且有效的组合策略。

图片截自文献

文章链接：https://link.springer.com/article/10.1186/s12951-026-04882-5

三、引用产品

在本次研究中，李记生物®的十款产品承担了基础缓冲（PBS/TBS）、细胞培养（DMEM/双抗/EZ抗菌剂）、功能检测（CCK-8/BSA/4% PFA）和蛋白分析（快速封闭液/化学发光液）四大核心功能，覆盖了从细胞培养→纳米制剂制备→体外/体内功能验证→分子机制解析的全链条实验需求，是支撑整篇论文数据产出的关键试剂保障。

具体应用详见下表：

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He Yuan Li Ji

一、文献导读

二、文献简介

三、引用产品